精鼎医药研究开发（上海）有限公司（APEX China Co., Ltd）为成立于2002年4月的外资企业，其集团总部国际精鼎科技股份有限公司（APEX International Clinical Research Co., Ltd）成立于1999年3月，系一家于亚太地区从事新药研发服务的临床研究委托机构（Contract Research Organization，简称CRO）。

公司董事长刘致显先生鉴于亚太地区各医院所的硬、软件环境与专业医师皆具有高度的专业素质及水平，但却缺乏符合ICH-GCP规范要求的临床试验环境，亦没有接受ICH-GCP训练的专业医护人员的现实状况，因此成立了国际精鼎，期望为生技产业尽一份力量。

精鼎医药所提供的临床试验服务内容包含了：新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床研究数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、新药查验登记事务、国际临床试验相关法规咨询等。

新药的研究与开发是一项耗资大、时间长、风险高的事业，平均来说，将一个化合物开发成新药的时间大约需要15年的时间，耗资3亿美元，而由于药物开发必须要和专利保护时间赛跑，因此缩短药物开发时间显得格外的重要，新药能提早一天上市，就能争取上市后多一天的专利保护时间。本公司的专业的临床试验服务，可有效增加新药开发效率及降低成本，达到药厂、病人及精鼎医药三赢的局面。

精鼎于亚太地区13个地区成立了公司或办事处，员工总人数达380名，其中本科毕业约为20%，硕士以上学历达75%，均具有高度的英文基础。加上公司对项目执行的严格监控，业已成为亚太地区规模最大、阵容最坚强、服务项目最完整之专业CRO公司，并已在业界建立了高质量的专业形象以及良好的口碑。

医药研究开发在中国是一个新兴的、充满发展机遇的行业。精鼎医药将竭力为您个人的职业发展提供无限的空间，为您实现人生价值的升起华丽的舞台。您不仅能在我们所提供的职前培训中进一步了解行业信息，尽快适应新环境，更能在日后的工作中与精英们一起参与学术研究和开发。在精鼎医药，您所经历的不仅是见识国际先进的医药科研技术并用其武装自己的过程，不仅是在全英文的工作环境中提升英语水平学习国外文化的过程，这更是一个去爱，去拯救，去拼搏，去感动的过程，一个肩负他人的希望与期待的重任，一场用您自己的力量为人类带去光明的艰苦战役，一次因您的参与，您的努力而绚烂绽放的美丽。

我们需要您的加盟，愿我们一起乘风破浪，驶向那高山激流的不可阻挡，驶向那美好未来的天远地长。